15 yıldır işletmelerin daha iyi yazılımı
seçmesine yardımcı oluyoruz

CAPA Yazılımı

CAPA Yazılımı kuruluşların uygunsuzlukları belirlemesine, izlemesine ve ortadan kaldırmaya yönelik eylemlere başvurmasına yardım eder.

12 sonuç

SimplerQMS; CAPA'lar, Belge Denetimi gibi çeşitli QMS modüllerini entegre eden tam olarak doğrulanmış ve uyumlu bir Yaşam Bilimi QMS Yazılımıdır. SimplerQMS hakkında daha fazla bilgi
SimplerQMS, yaşam bilimleri şirketleri için özel olarak tasarlanmış yerleşik CAPA yönetimi içeren, kullanıma hazır QMS yazılımı sağlar. Belge Denetimi, CAPA'lar, Eğitim, Tedarikçiler, Denetimler gibi ilgili tüm yaşam bilimi modülleri tek bir QMS yazılımı çözümüne entegre edilmiştir. Tümüyle doğrulanmış olan bu bulut tabanlı çözüm; FDA (gıda ve ilaç dairesi) 21 Bölüm 11, GxP (genel iyi uygulama), GAMP5 (iyi otomatik üretim uygulamaları, sayı 5), MDR (tıbbi cihaz yönetmeliği), ISO 13485, ICH (uluslararası uyum konferansı) Q10 (farmasötik kalite sistemi) gibi düzenlemelere uygun olarak kuruluşların verimli ve dijital ortamda çalışmasına olanak tanır. SimplerQMS hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
Tamamen bulut tabanlı DÖF (düzeltici ve önleyici faaliyet) sistemi. İş gücünüzün sistemsel sorunları tespit etmesini ve ele almasını destekleyin, riskleri azaltın ve sürekli iyileştirme sağlayın. ComplianceQuest hakkında daha fazla bilgi
CQ DÖF Yönetim Yazılımı ile düzeltici ve/veya önleyici faaliyet süreci belirleyip başlatabilir, eğilimleri tespit edebilir, araştırma ve RCA (temel neden analizi) yapabilir ya da mevcut birine bağlantı verebilir, değişiklik veya iyileştirme amaçlı eylem planları tanımlayabilir, yapılandırılmış doğrulama ve kapatma içeren etkililik kontrolleri sağlayabilirsiniz. Güçlü bir DÖF sürecine sahip olmak, kuruluşlar için sistemsel sorunların ele alınması ve iş süreçlerinde sürekli iyileştirilmesinin desteklenmesi açısından çok önemlidir. Hemen bir deneme sürümü isteyin. ComplianceQuest hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
KOBİ’ler için ideal bulut tabanlı QMS (kalite yönetim sistemi) yazılımı. Denetimler, belge kontrolü, CAPA… Trackmedium QMS hakkında daha fazla bilgi
KOBİ’ler için ideal bulut tabanlı QMS (kalite yönetim sistemi) yazılımı. TRACKMEDIUM, denetim yönetimi, CAPA (düzenleyici ve önleyici faaliyetler), belge kontrolü, değişiklik yönetimi, NCM (uyumsuzluk yönetimi) ve eğitim yönetimi modüllerini içeren aylık bir abonelik hizmetidir. TRACKMEDIUM, şirketlerin daha iyi ve daha güvenli ürünler oluşturmasını, verimliliği artırmasını ve ISO 9001, 14001 ve OSHA dahil olmak üzere, endüstri standartlarına uygunluğu sağlamasını, aynı zamanda maliyetleri ve riskleri azaltmasını temin eder. Trackmedium QMS hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
Örneğin güvenlik, kalite ve SGÇ (sağlık, güvenlik ve çevre) için CAPA işlemlerini gerçekleştiren mobil araç. Tüm cihazlarda raporlama ve analiz içerir. Ücretsiz deneme.
audit.io, CAPA (düzeltici ve önleyici faaliyetler) için tamamen özelleştirilebilir bir araçtır. Hem çevrimiçi hem de çevrimdışı, tüm cihazlarda çalışır. Mobil cihazınız veya tabletinizle hareket halindeyken denetim ve incelemeler yapın ve isterseniz çalışmaya bilgisayarda devam edin. Görüntüler ve başka dosyalar ekleyin, düzeltici ve önleyici faaliyetleri atayıp izleyin, otomatik PDF raporlarını paylaşın, gerçek zamanlı istatistiklerden performans sorunlarını ve eğilimleri analiz edin. Aşağıdaki materyale göz atın ve kuruluşunuzdaki CAPA süreçlerini bugün kolaylaştırmaya başlayın. Falcony hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
Sapmalar, olaylar, şikayetler ve diğer kalite olayları tarafından başlatılan CAPA'ların araştırılmasını otomatikleştirin.
Dot Compliance, yasal risklerden korunmanız için CAPA süreçlerini otomatikleştirir ve denetim, eğitim, belge yönetimi, değişiklik kontrolü vb. gibi diğer temel kalite süreçleriyle entegrasyonu içerir. CAPA çözümümüz kök neden analizini tanımlar, değerlendirir, araştırır ve belirler - ardından çözümün uygulanması ve ardından doğrulama. CAPA sisteminizi tüm Kalite Yönetim Sisteminiz için bir işbirliği aracı olarak kullanın. Dot Compliance hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
Güvenlik risk ve tehlikelerini güvenle düzeltmek ve daha akıllı önleyici kararlar almak için ihtiyaç duyduğunuz araçların birleşimi.
Sofvie eylem yönetimi, görev yönetimi ve karar günlükleri gibi iş yeri sağlığı ve güvenliği özellikleri sunarak düzeltmeleri uygulamaya koymanıza, gelecekteki olayları önlemenize ve başlangıçta nasıl karar alındığını öğretmenize ve böylece zamanla iyileşme kaydetmenize yardımcı olur. Pano, verileri birçok farklı şekilde yorumlamanıza olanak sağlayarak tahmini modeller oluşturmanızı mümkün hale getirir, böylece önlemeye daha fazla, düzeltmeye daha az zaman harcarsınız. Sofvie hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
Qualcy Bio-Med QMS yazılımı biyoteknoloji, ilaç ve tıbbi cihaz şirketlerinin CAPA kayıtlarını kolayca yönetmeleri için geliştirilmiştir.
* Qualcy Bio-Med CAPA (düzeltici ve önleyici faaliyetler) yazılımı, ISO13485 ve FDA (ABD İlaç ve Gıda Dairesi) gereklilikleri için CAPA kayıtlarını yönetmek üzere biyomedikal şirketleri (biyoteknoloji, ilaç ve tıbbi cihazlar dahil) için tasarlanmıştır. * E-imza özelliklerine, denetim izlerine sahiptir ve 21 CFR (Federal Düzenlemeler Kanunu) bölüm 11 gereksinimleriyle uyumludur. Bu yazılım kök neden araştırması, düzeltici eylemler, etkinlik doğrulaması için kayıtların yönetilmesine yardımcı olur. Sistem; bildirimler, hatırlatmalar ve planlı raporlar sağlar. Qualcy QMS hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
IIA (Uluslararası İç Denetçiler Enstitüsü) standartlarında raporları otomatik olarak yazabilen uçtan uca denetim süreci yönetimi. GRC SW (yönetişim, risk ve uyumluluk yazılımı) haline getirilecek şekilde genişletilebilen modüler yapı.
Auditrunner; denetim, risk, yönetişim, uyumluluk ve kalite yönetiminin tüm yönlerini kapsayan kullanıcı dostu, kapsamlı, az kodlu bir yazılım platformu sağlamak için tasarlanmıştır. Mimarisi, her boyutta kuruluşun denetim faaliyetlerini tasarlamak ve otomatik hale getirmek için ilgili kişi ve sistemleri birbirine bağlamasına olanak tanır. Bu teknolojiyle aşağıdakiler dahil 10’dan fazla sektörde 3.000’den fazla iş süreci dijitalleştirilmiştir: bankacılık, sigorta, finansal hizmetler enerji, biyoteknoloji, FMCG (hızlı tüketim ürünleri), imalat, kâr amacı gütmeyen kuruluşlar. Auditrunner hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
Uygulama üzerinden bir düğmeye dokunarak düzeltici ve önleyici eylemler oluşturun, atayın ve eylemlerde bulunun.
Emex, platformun her bir unsuruna entegre düzeltici ve önleyici eylemlere sahiptir. Bir düğmeye basarak sahiplik atamak ve işlemi kapatmak için mobil uygulamamız kullanılarak eylemler oluşturulabilir. Sistem, eylemlerin zamanında takip edilmesini ve kapatılmasını sağlamak için bir tırmandırma süreci ile öncelikli olarak sıralanacağı şekilde tasarlanmıştır. CAPA araç setleri, işletmelerin riski azaltmasına ve performansı iyileştirmesine yardımcı olma konusunda çok değerlidir. Emex EHS & ESG Software hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
Sürekli iyileştirme protokolleriyle doğrudan bağlantılı, uçtan uca eylem izleri sağlayan CAPA yönetim sistemi.
ZEBSOFT, eylemlerin tüm yönlerini yakalayan eksiksiz bir yönetim sistemi sayesinde CAPA’ya modern bir yaklaşım getirmektedir. Bir uyumsuzluğun gündeme getirilebildiği pek çok alandan, tam bir soruşturma ve eylem oluşturma platformuna beslenen bilgileri toplar. Ayrıca platformda uyumsuzluğun ortaya çıkabileceği her operasyonel alana yönelik kontrol listesi denetimi bağlantıları oluşturur. Proaktif ve reaktif yaklaşımların birlikte kullanılması sayesinde kaynakla kalıcı bağlantılı denetim izlerine ve eylemlere sahip bir sistem oluşturur. ZEBSOFT hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
Optial SmartStart, bir kuruluşun GRC, Denetim ve EHS faaliyetlerini destekleyen ve temelini güçlendiren modüler bir çözümdür.
Optial, 20 yılı aşkın bir süredir küresel olarak gelişmiş çözümler sunan önemli bir GRC (yönetişim, risk ve uyumluluk), denetim ve EHS (çevre, güvenlik ve sağlık) kurumsal yazılım çözümü sağlayıcısıdır. Sunduğu çözüm, güçlü ve esnek bir platformun yanı sıra zengin ve bilgilendirici bir raporlama paketi üzerine kurulmuştur. Kuruluş genelinde iş akışları ve çerçevelerden yararlanan Optial çözümü, ister 10 ister 20 binin üzerinde bilgisayar lisansınız olsun GRC, Denetim veya EHS yönetim faaliyetleri için uygundur. Optial SmartStart hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi
Kalite yönetimi, belge yönetimi, iş akışı yönetimi, risk yönetimi, kapasite yönetimi ve süreç yönetimi için yazılım.
ManualMaster, kuruluşların politikalarını, prosedürlerini, süreçlerini ve diğer belgelerini verimli bir şekilde oluşturmasına, yönetmesine ve dağıtmasına yardımcı olur. Kullanıcı dostu arayüzü, kullanıcıların belgeleri ve iş akışlarını kolayca oluşturmasına ve düzenlemesine olanak tanıyarak kuruluş genelinde tutarlılık ve uyumluluk sağlar. Sürüm kontrolü, otomatik bildirimler ve raporlama yetenekleri gibi gelişmiş özellikler sunarak belge revizyonlarını izlemeyi ve mevzuata uygunluğu sağlamayı kolaylaştırır. ManualMaster hakkında daha fazla bilgi

Özellikler

  • Uygunsuzluk İzleme
  • Kök Neden Analizi
  • Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA)
  • Uyumluluk Yönetimi